MIASTENIA GRAVIS

La miastenia grave (MG) es la enfermedad autoinmune más común que afecta a la transmisión de unión neuromuscular.

MG se caracteriza por debilidad muscular que empeora con la actividad y fluctúa en el curso del día. La participación de la musculatura respiratoria puede llevar a crisis potencialmente mortal que requiere de cuidados intensivos unidad de cuidados.

Pruebas de anticuerpos es positiva en la mayoría de los pacientes con MG. El tratamiento de la MG incluye el tratamiento a corto plazo de los síntomas, la inmunosupresión crónica, la intervención quirúrgica y tratamientos inmunomoduladores para la enfermedad grave o crisis.

Los avances mas relevantes para el diagnóstico y tratamiento de MG han sido el papel de la inmunoglobulina IV vs plasmapharesis en crisis miasténica y la enfermedad grave, la caracterización clínica de los pacientes con anticuerpos frente a receptores específicos de músculo de la tirosina quinasa.

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